ITVİSMA TEDAVİSİ, EMA TARAFINDAN RUHSATLANDIRILDI.

Novartis’in SMA alanındaki yeni tedavisi olarak 24 Kasım 2025 tarihinde FDA (Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi) onayı alan Itvisma (onasemnogene abeparvovec-brve), EMA (Avrupa İlaç Ajansı) tarafından da onaylandı. Bu onay, SMA tedavi seçeneklerinin genişlemesine katkı sağlayan önemli bir gelişme olarak değerlendirilmektedir.

Itvisma’nın, hastalığın ilerleyişini yavaşlatmaya destek olarak SMA hastalarında hareket kabiliyeti ve bağımsızlığın artırılmasını hedeflediği belirtilmektedir.

Detaylı bilgi için tıklayınız.