SMA Tip 2-3 hastaların Spinraza adlı ilaca eriÅŸimini saÄŸlayan SaÄŸlıkta Uygulama TebliÄŸi’nin ilgili maddesinde deÄŸiÅŸiklik yapıldı.
MADDE 1- 24/3/2013 tarihli ve 28597 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Sosyal Güvenlik Kurumu SaÄŸlık Uygulama TebliÄŸinin 4.2.49.B numaralı maddesinde aÅŸağıdaki düzenlemeler yapılmıştır.
- a) İkinci fıkrası aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir.
“(2) “Nusinersen Sodium” pozolojisi SMA Tip-2 veya SMA Tip-3 hastalarında 0, 14, 28 ve 63 üncü günler olmak üzere 4 doz yükleme dozu ÅŸeklindedir. Ä°dame dozlar da 4 ayda bir uygulanır. Ä°lk 4 doz için tek saÄŸlık kurulu raporu, idame tedavilerde ise her bir uygulama için ayrı ayrı saÄŸlık kurulu raporuna istinaden “SaÄŸlık Bakanlığı – Türkiye Ä°laç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Ä°laçların KiÅŸisel Tedavide Kullanılmalarını DeÄŸerlendirme Komisyonu” tarafından verilecek “Ä°laç Kullanım Onayı” ile çocuk nörolojisi/nöroloji uzman hekimi tarafından her bir uygulama için ayrı ayrı reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.”
- b) Dördüncü fıkrası yürürlükten kaldırılmıştır.
MADDE 2 – Aynı TebliÄŸ eki “Yurtdışı Ä°laç Fiyat Listesi (EK-4/C)”nde yer alan “1111111101517” barkod numaralı SPINRAZA 12 MG/5 ML 1 VIAL isimli ilacın fiyatı aÅŸağıdaki ÅŸekilde deÄŸiÅŸtirilmiÅŸtir.
MADDE 3 – Bu TebliÄŸ yayımı tarihinde yürürlüÄŸe girer.
MADDE 4 – Bu TebliÄŸ hükümlerini Sosyal Güvenlik Kurumu BaÅŸkanı yürütür.
TebliÄŸ deÄŸiÅŸikliÄŸinin Resmi Gazete’deki sayfasına ulaÅŸmak için tıklayınız.
